CRISPR kan revolusjonere behandlingen av kreft og genetiske sykdommer

Norge bør prioritere kompetanse og forskning på nye typer medisinsk behandling høyere.

Publisert Sist oppdatert

CRISPR er den mest effektive genredigeringsmetoden verden har sett. Arvestoffet til en organisme kan rett og slett redigeres som teksten i en bok.

2. august 2017 publiserte en gruppe amerikanske og sørkoreanske forskere en artikkel i tidsskriftet Nature hvor de beskriver et forsøk hvor de fjernet en defekt del av DNA-et, som kan forårsake en dødelig hjertesykdom, fra menneskelige embryoer ved hjelp av CRISPR. Det finnes over ti tusen arvelige genetiske sykdommer, og forsøket indikerer at det er mulig å utrydde disse sykdommene.

Med det vellykkede embryoforsøket posisjonerer USA seg som verdensledende innen genredigering og bruk av CRISPR. Allerede i 2015 genmodifiserte kinesiske forskere menneskelige embryoer, men forsøket var mindre vellykket: Kun en liten brøkdel av embryoene inneholdt det redigerte genet, og det oppsto en rekke uønskede mutasjoner i andre deler av DNA-et.

For å lese denne saken må du være abonnent

Et abonnement gir tilgang til alt innhold og vi har følgende tilbud

Minervas digitale årsabonnement til kr 749,- i året,
første to uker kr 1,-

Bestill her

Minervas digitale månedsabonnement til kr 99,- pr mnd,
første to uker kr 1,-

Bestill her

Minervas digitale årsabonnement + tidsskrift til kr 1199,-

Bestill her

Powered by Labrador CMS